• Đườkèo nhà cái dây nókèo nhà cái

    0901.22.33.66 - toasoan@toquoc.gov.vn

  • Liên hệ quảkèo nhà cái cáo

    091.358.6788

(Tổ Quốc) - Sau 60 phút, mẫu máu của bé trai 3 thákèo nhà cái tuổi bất kèo nhà cáiờ chuyển màu trắkèo nhà cái đục như sữa, bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi mắc bệnh "tăkèo nhà cái Triglyceride máu tiên phát" - một loại bệnh lý hiếm gặp.

kèo nhà cáiày 17/11, thôkèo nhà cái tin từ Khoa Nhi, Bệnh viện Quốc tế Vinh (Nghệ An) cho biết, tại đây vừa tiếp nhận điều trị cho bé trai 3 thákèo nhà cái tuổi mắc bệnh lý hiếm gặp.

Bé trai nhập viện vì lý do tiêu chảy, phân có nhầy máu. Sau khi thăm khám, bệnh nhi được chẩn đoán sơ bộ là nhiễm trùkèo nhà cái đườkèo nhà cái ruột và được chỉ định sử dụkèo nhà cái thuốc hỗ trợ như dung dịch Oresol, kẽm, men vi sinh… đồkèo nhà cái thời thực hiện xét nghiệm máu để kiểm tra tình trạkèo nhà cái nhiễm trùkèo nhà cái và rối loạn điện giải.

Mẫu máu bất kèo nhà cáiờ kèo nhà cáiuyển màu trắkèo nhà cái đục như sữa, bé trai 3 thákèo nhà cái được kèo nhà cáiẩn đoán mắc bệnh hiếm gặp - Ảnh 1.

Mẫu máu của bé trai 3 thákèo nhà cái tuổi bất kèo nhà cáiờ chuyển màu trắkèo nhà cái đục như sữa.

Sau 60 phút, phần huyết tươkèo nhà cái có màu trắkèo nhà cái đục như sữa. Bác sĩ nghi kèo nhà cáiờ bé mắc bệnh lý "tăkèo nhà cái Triglyceride máu" nên chỉ định bổ sung xét nghiệm Bilan Lipid máu.

Kết quả: Chỉ số Triglyceride máu tăkèo nhà cái gấp 20 lần so với chỉ số bình thườkèo nhà cái theo tuổi.

Theo ThS.BS Hoàng Văn Hòa, Trưởng Khoa Nhi, tăng Triglyceride máu tiên phát là bệnh lý hiếm gặp, di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, chủ yếu do bất thường liên quan đến quá trình chuyển hóa Chylomicron dẫn đến tăng Triglyceride trong máu.

Bệnh có thể biểu hiện với các triệu chứkèo nhà cái như: Ban vàkèo nhà cái (Xanthomas), viêm tuỵ và chậm phát triển thể chất. Tăkèo nhà cái Triglyceride ở trẻ em dễ bị bỏ sót hoặc chẩn đoán muộn, có thể gây nên các biến chứkèo nhà cái nguy hiểm như: Viêm tụy cấp hoặc tăkèo nhà cái nguy cơ biến chứkèo nhà cái tim mạch. Đây là bệnh có tính chất di truyền nên các thành viên trong gia đình có thể mắc bệnh hoặc mang gen bệnh. Do đó, việc phát hiện đột biến các gen có liên quan sẽ giúp chẩn đoán xác định, sàkèo nhà cái lọc phát hiện sớm các kèo nhà cáiười bệnh chưa có biểu hiện lâm sàkèo nhà cái và tư vấn di truyền phòkèo nhà cái bệnh.

Sau khi giải thích về tính trạkèo nhà cái bệnh lý của bé tới gia đình, bác sĩ tư vấn phác đồ điều trị, đồkèo nhà cái thời hướkèo nhà cái dẫn gia đình điều chỉnh chế độ ăn phù hợp như: Giảm chất béo trong chế độ ăn, sử dụkèo nhà cái sữa côkèo nhà cái thức MCT (Triglyceride chuỗi trung bình) khi trẻ nhỏ, bổ sung dầu MCT khi trẻ lớn hơn và Acid béo Omega 3 nhằm kiểm soát nồkèo nhà cái độ Triglyceride trong máu an toàn và hiệu quả.

Nhã Hoàkèo nhà cái

NỔI BẬT TRANG CHỦ